Kita menjadi lebih bahagia seiring bertambahnya usia

Saya telah lama mengikuti blog yang berkualitas,  Tadas Viskanta, Abnormal Returns. Sebagai penasihat dan perencana, saya menganggapnya sebagai sumber yang bagus untuk penulisan dan artikel pemikiran untuk tipe finansial yang agak kikir seperti saya. Tapi secara teratur lebih dari itu, dan berhubungan dengan konsep yang lebih besar seperti hubungan antara kebahagiaan dan penuaan.

Tidakkah kita semua bertanya-tanya tentang bagaimana menjadi bahagia, dan juga seperti apa hidup seusia kita? Saya pikir ini akan menjadi lompatan mudah untuk mengasumsikan bahwa seiring bertambahnya usia, segala sesuatunya mulai menurun: lutut yang buruk, tekanan darah tinggi, tidak sepadan dengan dunia yang baru kita huni, dan perlahan menghitung-hitung teman dan kenalan yang telah lewat. dari kehidupan kita Tapi itu mungkin salah, dan produk dari situasi kita saat ini dan zaman sekarang.

Silakan lihat grafik di bagian atas artikel. Apa yang ditunjukkannya adalah bahwa kita cukup bahagia saat kita muda, karena banyak alasan. Tapi kemudian kita bekerja keras dan menyelesaikan perjalanan kita dari usia 30-an sampai usia 50-an, berurusan dengan tujuan yang belum direalisasikan dan dan menghindari kebenaran yang tidak nyaman tentang diri kita sendiri.

Tampaknya pada waktu itu dalam hidup kita, kita mulai menumpahkan banyak ilusi dan kekecewaan kita dan mulai menghargai apa yang kita miliki dan di mana kita ingin membuat perbedaan – secara harfiah melupakan keluarga Jones atau penyesalan karir musik yang tidak pernah dikejar. Sebaliknya, kita mengalihkan pandangan kita kepada orang-orang yang paling penting bagi kita, seperti keluarga, teman, dan orang lain di “suku kita”, seperti yang disebut dalam artikel.

Sangat mudah untuk terjebak di sini dan sekarang, dan mengalihkan pandangan kita dari cakrawala yang jauh. Mari kita hadapi, kita semua sibuk melakukan apa yang sedang kita lakukan. Ini juga mudah untuk bertanya-tanya apa itu hidup, dan mungkin merasa seperti kita agak merindukan apa yang kita pikir, pada saat itu, akan membuat kita bahagia. Apa yang saya pikir benar-benar kita lakukan tidak melihat apa yang paling penting, dan tidak fokus pada hal-hal itu. Dan itu hanya butuh waktu. Tapi bagian yang bagus? Seiring bertambahnya usia, Anda mungkin akan lebih bahagia dan lebih puas.
Seperti kata Viskanta, “Crossover dalam ekspektasi terdengar mencurigakan seperti sesuatu yang kita alami di pasar keuangan setiap saat. Mantan saham saham terbang tinggi keluar karena ekspektasi pendapatan akhirnya mengejar kenyataan. Semua pemegang kecewa menjual, dan pemegang sisanya puas dengan hasil perusahaan dengan sederhana melampaui ekspektasi.
“Hidup kita bukan saham. Tapi harapan itu penting. Bukti pada kurva U dalam kepuasan hidup sangat banyak. Jika tidak memukul Anda memukul-tikar di antara mata, anggap dirimu beruntung. Kita menghabiskan begitu banyak waktu untuk merencanakan kehidupan keuangan kita: menghemat, bekerja, dan menghabiskan banyak uang. Kami tidak banyak merencanakan guncangan hidup yang tak terelakkan, apakah mereka berada di usia paruh baya atau saat pensiun. Hanya mengetahui tentang adanya kurva U akan mengingatkan Anda bahwa Anda tidak unik, dan ada alasan untuk optimis di sisi lain. ”

Jadi, semua ini berarti bahwa Anda benar-benar dapat merencanakan untuk menjadi lebih bahagia seiring bertambahnya usia, dengan pemahaman bahwa usia 30-an sampai pertengahan 50-an mungkin mengecewakan dalam banyak hal. Tapi Anda mungkin tidak akan peduli dengan hal itu begitu Anda melewatinya. Anda punya hal baik di depan.

Mengapa begitu sulit mengobati demensia

Menemukan obat untuk penyakit neurodegenerative seperti Alzheimer sangat menantang. Mereka sulit untuk didiagnosis, dan obat-obatan berjuang untuk masuk ke otak karena suplai darah otak sebagian besar terpisah dari bagian tubuh lainnya.

Tidak mengherankan, beberapa perusahaan telah meninggalkan wilayah ini dalam beberapa tahun terakhir. Pekan lalu, raksasa farmasi Pfizer mengumumkan akan menghentikan penelitian untuk mengembangkan obat-obatan untuk mengobati penyakit Alzheimer, setelah usaha gagal yang mahal selama dekade terakhir.

Dalam beberapa tahun terakhir beberapa uji klinis yang melibatkan obat demensia potensial telah mengalami kemunduran yang mengecewakan. Pada tahun 2012, Pfizer dan Johnson & Johnson menghentikan pengembangan obat antibodi bapineuzumab, setelah gagal dalam uji coba stadium akhir untuk mengobati pasien dengan Alzheimer ringan sampai sedang.

Meskipun pengumuman minggu lalu, dukungan Pfizer terhadap Dana Penemuan Dementia Inggris, sebuah inisiatif yang melibatkan pemerintah, perusahaan farmasi besar, dan Alzheimer’s Research UK, mungkin merupakan tempat uang mereka dapat memberi dampak paling besar di ruang ini.
Dana tersebut bertujuan untuk meningkatkan investasi penelitian demensia dengan mendanai proyek pengembangan obat tahap awal. Dan perusahaan farmasi lainnya, seperti Eli Lilly, Biogen dan Novartis terus mengejar pengembangan obat demensia dengan kesuksesan sederhana namun menjanjikan sampai saat ini.
Kami belum siap untuk ‘tsunami perak’ dari orang dewasa yang lebih tua yang hidup dengan kanke.

Lantas apa yang membuat demensia seperti kondisi sulit untuk diobati dengan obat-obatan terlarang, dan apakah kemajuan sedang dilakukan terhadap pengobatan?
Mengapa demensia begitu sulit diobati
Meskipun banyak orang terpengaruh secara global, dengan perkiraan 46,8 juta orang saat ini hidup dengan demensia, saat ini tidak ada obatnya. Sementara perawatan saat ini mengelola gejala (obat terbaru untuk mendapatkan persetujuan FDA adalah memantine, pada tahun 2003) mereka tidak menawarkan prospek pemulihan.

Bagian dari kesulitan dalam menemukan perawatan untuk demensia berasal dari fakta bahwa ini bukan satu penyakit tunggal, namun merupakan masalah kesehatan yang kompleks dengan lebih dari 50 penyebab yang mendasarinya. Demensia dapat dianggap sebagai istilah payung yang menggambarkan berbagai kondisi yang menyebabkan bagian otak memburuk secara progresif.
Sebagian besar perawatan obat yang saat ini dalam pengembangan telah menargetkan patologi penyakit Alzheimer, bentuk demensia yang paling umum, yang menyumbang sekitar 60 sampai 70% dari semua kasus.

Menemukan pengobatan yang berhasil untuk wajah Alzheimer dua rintangan utama: yang pertama kita masih belum cukup tahu tentang biologi penyebab penyakit ini. Sebagai contoh, kita tidak tahu apa yang sebenarnya mengatur susunan amyloid-β beracun dari racun dan kusut tau di otak yang ditemukan pada pasien Alzheimer, yang jenisnya spesifik beracun, atau mengapa penyakit ini berkembang pada tingkat yang berbeda. pada orang yang berbeda.

Ini tidak membantu bahwa gejala Alzheimer berkembang secara bertahap dan perlahan dan diagnosis mungkin hanya dilakukan bertahun-tahun setelah otak mulai mengalami perubahan neurodegeneratif. Untuk boot, bukan hal yang aneh kalau Alzheimer hadir dan juga bentuk demensia lainnya.
Mengetahui tanda-tanda demensia Lewy tubuh dapat membantu mempercepat diagnosis

Hambatan utama kedua untuk menemukan pengobatan adalah bahwa obat pertama-tama harus melewati sawar darah otak. Hambatan darah-otak memberikan pertahanan terhadap patogen dan toksin penyebab penyakit yang mungkin ada dalam darah kita, dan dengan disain ada untuk mencegah zat asing keluar dari otak. Kelemahannya adalah bahwa hal itu juga membuat sebagian besar perawatan obat potensial mencapai otak.

Menjanjikan langkah ke arah yang benar
Obat-obatan yang tersedia saat ini seperti yang menghalangi tindakan enzim yang menghancurkan pembawa pesan kimia penting di otak untuk memori (inhibitor asetilkolinesterase) atau menghambat efek toksik dari pembawa pesan lain, glutamat (memantine) untuk sementara mengatur gejala. Namun perawatan baru difokuskan pada memperlambat atau membalikkan proses penyakit itu sendiri, dengan menargetkan biologi yang mendasarinya.

Satu pendekatan, yang disebut imunoterapi, melibatkan pembuatan antibodi yang mengikat perkembangan abnormal otak (seperti amiloid-β atau tau), dan menandai mereka untuk dihancurkan oleh berbagai mekanisme. Imunoterapi mengalami lonjakan minat dan sejumlah uji klinis – yang menargetkan amyloid-β dan tau – saat ini sedang berlangsung.
Aducanumab, antibodi yang menargetkan amyloid-β, telah menunjukkan harapan dalam uji klinis dan percobaan fase 3 yang sedang berlangsung, seperti juga beberapa strategi berbasis tau. Jika ada yang berhasil, kita akan memiliki vaksin untuk Alzheimer.

Alzheimer awal: apakah Anda khawatir?
Diperkirakan hanya 0,1% antibodi yang beredar di aliran darah masuk ke otak – ini juga termasuk antibodi terapeutik yang saat ini digunakan dalam uji klinis. Pendekatan yang dilakukan tim saya adalah menggunakan ultrasound untuk sementara membuka sawar darah otak, yang meningkatkan pengambilan obat Alzheimer atau fragmen antibodi.

Kami telah berhasil pada tikus, menemukan ultrasound dapat membersihkan rumpun protein tau beracun, dan kombinasi ultrasound dengan perawatan fragmen antibodi lebih efektif daripada pengobatan baik untuk menghilangkan tau dan mengurangi gejala Alzheimer. Tantangan selanjutnya adalah menerjemahkan keberhasilan ini ke dalam uji klinis manusia.
Tugas pengembangan obat dementia bukanlah hal yang mudah, dan membutuhkan kolaborasi lintas pemerintah, industri dan akademisi. Di Australia, Jaringan Dementia Nasional melayani tujuan ini dengan baik. Hanya melalui ketekunan dan melanjutkan investasi dalam penelitian bahwa suatu saat kita akan menjalani perawatan untuk demensia.